Los Simposios ATP1A3

El inicio de los Simposios ATP1A3 fue en 2012, después del descubrimiento del gen ATP1A3 como principal causante de la Hemiplejía Alternante. Mutaciones en ATP1A3 se encontraron ya en 2004, asociadas a una enfermedad neurológica muy rara llamada Rapid-onset Dystonia-Parkinsonism (RDP), si bien, mutaciones en dicho gen se siguen encontrando en un número creciente de condiciones neurológicas.

Los Simposios ATP1A3 reúnen prominentes científicos, médicos y familias con los fines siguientes:

  • Discutir el rol del gen ATP1A3 en enfermedades raras de base neurológica.
  • Presentar la situación de la investigación actual en AHC, RDP, CA(P)OS y otras enfermedades relacionadas con el gen ATP1A3.
  • Discutir la distinta sintomatología y cómo tratarla para mejorar la calidad de vida de los pacientes y con respecto a los ensayos clínicos.
  • Añadir nuevos equipos de investigación y clínicos a la investigación actual.

Dichos Simposios se celebran anualmente de forma itinerante. Hasta la fecha, se han celebrado los siguientes Simposios ATP1A3:

Para más información acerca de los Simposios, visitar la página oficial: http://www.atp1a3disease.org