Simposio ATP1A3 en enfermedades PDF Imprimir E-mail
Escrito por Administrador   
Jueves, 08 de Noviembre de 2012 22:51

Los días 10 y 11 de Diciembre de 2012 se celebra el Simposio ATP1A3 en enfermedades: de las mutaciones genéticas a los nuevos tratamientos. AESHA, a través de nuestro secretario, se desplazará a Bruselas con el fin de profundizar en los resultados del estudio que recientemente halló distintas mutaciones en el gen ATP1A3 en pacientes con Hemiplejia Alternante. Además, y siempre de la mano de expertos internacionales, se debatirán las implicaciones que dicho descubrimiento ofrece a corto, medio y largo plazo.

Así mismo, se aprovechará el encuentro con varios representantes de pacientes de las distintas organizaciones nacionales de Hemiplejia Alternante para evaluar el progreso a nivel internacional de nuestras asociaciones, fortalezer los vínculos e interrelaciones y proponer acciones futuras.

 


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